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產(chǎn)品品名 | 鹽酸普拉克索片(恩悉) |
主要原料 | 鹽酸普拉克索 |
主要作用 | 本品用于治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀,即在整個(gè)疾病過程中,包括疾病后期,當(dāng)左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動(dòng)(劑末現(xiàn)象或\"開關(guān)\"波動(dòng))時(shí),都可以單獨(dú)應(yīng)用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。本品也用于中度到重度特發(fā)性不寧腿綜合征的癥狀治療,劑量可高達(dá)0.75mg。 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 0.25mg*30片 |
用法用量 | 1.帕金森病:口服用藥,用水吞服,伴隨或不伴隨進(jìn)食均可。一天三次。初始治療:起始劑量為每日0.375mg,然后每5-7天增加一次劑量。如果患者可以耐受,應(yīng)增加劑量以達(dá)到最大療效。周 劑量(mg) 每日總劑量(mg)1 3×0.125 0.3752 3×0.25 0.753 3×0.5 1.50如果需要進(jìn)一步增加劑量,應(yīng)該以周為單位,每周加量一次,每次日劑量增加0.75mg,每日最大劑量為4.5mg。然而,應(yīng)該注意的是,每日劑量高于1.5mg時(shí),嗜睡發(fā)生率增加(見[不良反應(yīng)])。維持治療:個(gè)體劑量應(yīng)該在每天0.375mg至4.5mg之間。在劑量逐漸增加的三項(xiàng)重要研究中,從每日劑量為1.5mg開始可以觀察到藥物療效。作進(jìn)一步劑量調(diào)整應(yīng)根據(jù)臨床反應(yīng)和耐受性進(jìn)行。在臨床試驗(yàn)中有大約5%的患者每天服用劑量低于1.5mg。當(dāng)計(jì)劃減少左旋多巴治療時(shí),每天服用劑量大于1.5mg對晚期帕金森病患者可能是有效的。在本品加量和維持治療階段,建議根據(jù)患者的個(gè)體反應(yīng)減少左旋多巴用量。治療中止:突然中止多巴胺能治療會導(dǎo)致非神經(jīng)阻斷性惡性綜合癥發(fā)生。因此,應(yīng)該以每天減少0.75mg的速度逐漸停止應(yīng)用普拉克索,直到日劑量降至0.75mg。此后,應(yīng)每天減少0.375mg(見[注意事項(xiàng)])。腎功能損害患者的用藥:普拉克索的清除依靠腎功能。對于初始治療建議應(yīng)用如下劑量方案:肌酐清除率高于50ml/min的患者無需降低日劑量。肌酐清除率介于20-50ml/min之間的患者,本品的初始日劑量應(yīng)分兩次服用,每次0.125mg,每日兩次。肌酐清除率低于20ml/min的患者,本品的日劑量應(yīng)一次服用,從每天0.125mg開始。如果在維持治療階段腎功能降低,則以與肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日劑量,例如,當(dāng)肌酐清除率下降30%,則本品的日劑量也減少30%。如果肌酐清除率介于20-50ml/min之間,日劑量應(yīng)分兩次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min,日劑量應(yīng)一次服用。肝功能損害患者的用藥:對肝功能衰竭的患者可能不需要進(jìn)行劑量調(diào)整,因?yàn)樗盏乃幬镏写蠹s90%是通過腎臟排泄的。(詳情請見包裝內(nèi)部說明書) 2.不寧腿綜合征 口服用藥,用水吞服,伴隨或不伴隨進(jìn)食均可。 (1)建議起始劑量為0.125mg,睡前2~3小時(shí)服用,每日一次。如果患者需要更大的緩解癥狀,可以每4~7天增加一次劑量,最大日劑量不超過0.75mg 治療3個(gè)月后應(yīng)評估患者的療效,重新考慮是否需要繼續(xù)治療。如果本品治療中斷數(shù)天,應(yīng)該按照上述劑量遞增的用藥方案從起始劑量開始用藥。 (2)治療中止: 因?yàn)楸酒酚糜谥委煵粚幫染C合征的日劑量不超過0.75 mg,因此不需要逐漸減少用藥劑量,可以直接中止本品治療。在一項(xiàng)26周安慰劑對照試驗(yàn)中,10%的患者(135例中有14例)突然停止治療后,觀察到不寧腿綜合征癥狀反彈(與基線相比,癥狀嚴(yán)重程度惡化)。這種情況在所有劑量組中相似。 (3)腎功能損害患者的用藥: 本品的清除依靠腎功能,而且與肌酐清除率密切相關(guān)。肌酐清除率高于20 ml/min的患者無需降低日劑量。目前尚未對血液透析的患者或重度腎功能損害患者使用本品進(jìn)行相關(guān)研究。 (4)肝功能損害患者的用藥: 對肝功能衰竭的患者不需要進(jìn)行劑量調(diào)整,因?yàn)榇蠹s90%的所吸收的藥物活性成份是通過腎臟排泄。 |
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