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【藥品名稱(chēng)】
通用名稱(chēng):比卡魯胺片
商品名稱(chēng):比卡魯胺片(康士得)
英文名稱(chēng):bicalutamide tablets
【主要成份】 本品主要成份為比卡魯胺。
【成 份】
化學(xué)名:n-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-3-[(4-氟苯基)磺;鵠-2-羥基-2-甲基丙酰胺
分子式:c18h14f4n2o4s
分子量:430.38
【性 狀】 本品為白色薄膜衣片,除去包衣后顯白色。
【適應(yīng)癥/功能主治】 與促黃體生成素釋放激素(lhrh)類(lèi)似物或外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于晚期前列腺癌的治療。
【規(guī)格型號(hào)】50mg*28片/盒
【用法用量】成人:成年男性包括老年人:一片(50mg),一天一次,用本品治療應(yīng)與lhrh類(lèi)似物或外科睪丸切除術(shù)治療同時(shí)開(kāi)始。兒童:本品禁用于兒童。腎損害:對(duì)于腎損害的病人無(wú)需調(diào)整劑量。肝損害:對(duì)于輕度肝損害的病人無(wú)需調(diào)整劑量,中重度肝損傷的病人可能發(fā)生藥物蓄積(見(jiàn)注意事項(xiàng))。
【不良反應(yīng)】本品一般來(lái)說(shuō)有良好的耐受性,少有因不良反應(yīng)而停藥的情況。 本品的藥理作用可以引起某些預(yù)期的反應(yīng),包括面色潮紅、搔癢、另外乳房觸痛和男性乳房女性化,它可隨睪丸切除術(shù)減輕。本品也可能引起腹瀉、惡心、嘔吐、乏力和皮膚干燥。 肝功改變(轉(zhuǎn)氨酶水平升高,黃疸)已經(jīng)在本品的臨床試驗(yàn)中被觀察到,但少見(jiàn)嚴(yán)重變化,這種改變常常是短暫的。無(wú)論是繼續(xù)治療還是隨即中止治療均可逐漸消退或改善。接受本品治療的患者中,極少出現(xiàn)肝功能衰竭,且其因果關(guān)系尚未確立。應(yīng)考慮定期查肝功能。(見(jiàn)‘注意事項(xiàng)’節(jié)) 罕有觀察到對(duì)心血管的作用,如心絞痛,心衰,傳導(dǎo)障礙(包括pr和qt間期延長(zhǎng)),心律不齊和非特異性ecg改變。罕有報(bào)告血小板減少癥。在使用本品與lhrh類(lèi)似物伍用進(jìn)行臨床研究期間還觀察到下列副作用(臨床試驗(yàn)者認(rèn)為可能與藥物相關(guān)且發(fā)生率大于1%)。這些副作用與藥物的使用沒(méi)有因果關(guān)系,有些是老年人日常固有的。 心血管系統(tǒng):心衰 消化系統(tǒng):厭食、口干、消化不良、便秘、胃腸脹氣。 中樞神經(jīng)系統(tǒng):頭暈、失眠、嗜睡、性欲減低。 呼吸系統(tǒng):呼吸困難。 泌尿生殖系統(tǒng):陽(yáng)痿、夜尿增多。 血液學(xué):貧血 皮膚及其附件:脫發(fā)、皮疹、出汗、多毛。 代謝及營(yíng)養(yǎng):糖尿病、高血糖、周?chē)运[、體重增加、體重減輕。 全身:腹痛、胸痛、頭痛、骨盆痛、寒戰(zhàn)。
【禁 忌】本品禁用于婦女和兒童。本品不能用于對(duì)本品過(guò)敏的病人。本品不可與特非那定,阿司咪唑或西沙比利聯(lián)合使用。
【注意事項(xiàng)】本品廣泛在肝臟代謝。數(shù)據(jù)表明嚴(yán)重肝損害的病人藥物清除可能會(huì)減慢,由此可能導(dǎo)致蓄積。所以本品對(duì)有中、重度肝損傷的病人應(yīng)慎用。 由于可能出現(xiàn)肝臟改變,應(yīng)考慮定期進(jìn)行肝功能檢測(cè)。主要的改變一般在本品治療的最初6個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)。嚴(yán)重的肝功能改變很少見(jiàn)于本品的治療(見(jiàn)[可能的不良反應(yīng)])。如果出現(xiàn)嚴(yán)重改變應(yīng)停止本品治療。本品顯示抑制細(xì)胞色素p450(cyp3a4)活性,因此當(dāng)與主要由cyp3a4代謝的藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎(見(jiàn)[禁忌]和[藥物相互作用]節(jié))。 對(duì)駕駛和操作機(jī)器能力的影響本品不會(huì)影響病人駕駛及操作機(jī)器的能力。但應(yīng)注意,因偶爾可能會(huì)出現(xiàn)嗜睡,有過(guò)此類(lèi)作用的病人應(yīng)予以注意。
【兒童用藥】?jī)和谩?/p>
【老年患者用藥】請(qǐng)參見(jiàn)【用法用量】部分的詳細(xì)描述。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品禁用于女性,更不能用于妊娠婦女或正哺乳的婦女。。
【藥物相互作用】本品與lhrh類(lèi)似物之間無(wú)任何藥效學(xué)或藥代動(dòng)力學(xué)方面的相互作用。體外試驗(yàn)顯示r-比卡魯胺是cyp3a4的抑制劑,對(duì)cyp 2c9,2c19和2d6的活性有較小的抑制作用。雖然在以安替比林為細(xì)胞色素p450(cyp)活性標(biāo)志物的臨床研究中未發(fā)現(xiàn)與本品之間潛在藥物相互作用的證據(jù),但在聯(lián)合使用本品28天后,平均咪達(dá)唑侖暴露水平(auc)增加至80%。對(duì)于治療指數(shù)范圍小的藥物,該增加程度可具有相關(guān)性。因此,禁忌聯(lián)合使用特非那定,阿司咪唑或西沙比利,且當(dāng)本品與環(huán)孢菌素和鈣通道阻滯劑聯(lián)合應(yīng)用時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。尤其當(dāng)出現(xiàn)增加藥效或藥物不良反應(yīng)跡象時(shí),可能需要減低這些藥物的劑量。對(duì)環(huán)孢菌素,推薦在本品治療開(kāi)始或結(jié)束后密切監(jiān)測(cè)血漿濃度和臨床狀況。當(dāng)本品與抑制藥物氧化的其他藥物,如西咪替丁和酮康唑同時(shí)使用時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。理論上,這樣可以引起本品血漿濃度增加,從而理論上增加藥物的副作用。體外研究表明本品可以與雙香豆素類(lèi)抗凝劑,如:華法令,競(jìng)爭(zhēng)其蛋白結(jié)合點(diǎn)。因此建議在已經(jīng)接受雙香豆素類(lèi)抗凝劑治療的病人,如果開(kāi)始服用本品,應(yīng)密切監(jiān)測(cè)凝血酶原時(shí)間。
【藥物過(guò)量】沒(méi)有人類(lèi)用藥過(guò)量的經(jīng)驗(yàn)。沒(méi)有特效的解毒藥,應(yīng)對(duì)癥治療。透析可能沒(méi)有幫助。因?yàn)楸酒放c蛋白高度結(jié)合且在尿液中以非原形藥排泄,但一般的支持療法是需要的,這包括生命體征的密切監(jiān)測(cè)。
【藥理毒理】 藥理作用本品屬于非甾體類(lèi)抗雄激素藥物,沒(méi)有其它內(nèi)分泌作用,它與雄激素受體結(jié)合而不激活基因表達(dá),從而抑制雄激素刺激,導(dǎo)致前列腺腫瘤的萎縮。臨床上停用本品可在部份患者中引起抗雄激素撤藥性綜合癥。本品是消旋物,其抗雄激素作用僅僅出現(xiàn)在(r)-結(jié)構(gòu)對(duì)映體上。毒理研究本品是一種強(qiáng)效的抗雄激素藥物,并且在動(dòng)物中是一種混合功能氧化酶誘導(dǎo)劑。動(dòng)物靶器官變化,包括動(dòng)物中腫瘤誘發(fā)與這些作用相關(guān)。臨床前試驗(yàn)的結(jié)果被認(rèn)為與晚期前列腺癌病人治療無(wú)相關(guān)性。
【藥代動(dòng)力學(xué)】本品經(jīng)口服后吸收良好。沒(méi)有證據(jù)表明食物對(duì)其生物利用度方面存在任何臨床相關(guān)的影響。(s)-對(duì)映體相對(duì)(r)-對(duì)映體消除較為迅速,后者的血漿清除半衰期為一周。在本品的每日用量下,(r)-對(duì)映體因其半衰期長(zhǎng),在血漿中蓄積了約10倍。當(dāng)每日服用本品50mg時(shí),(r)-對(duì)映體的穩(wěn)態(tài)血漿濃度約9μg/ml,穩(wěn)態(tài)時(shí)有效(r)-對(duì)映體占總循環(huán)內(nèi)藥量的99%。(r)-對(duì)映體的藥代動(dòng)力學(xué)不受年齡、腎損害或輕、中度肝損害的影響。有證據(jù)表明在嚴(yán)重肝損害病例中,(r)-對(duì)映體血漿清除較慢。本品與蛋白高度結(jié)合(消旋體96%,r-比卡魯胺99.6%)并被廣泛代謝(經(jīng)氧化及葡萄糖醛酸化),其代謝產(chǎn)物以幾乎相同的比例經(jīng)腎及膽消除。
【貯 藏】應(yīng)貯存于30℃以下。
【包 裝】鋁塑包裝,14片/板×2板/盒。
【有 效 期】36 月
【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字j20150050
【生產(chǎn)企業(yè)】astrazeneca uk limited