溫馨提示:如遇新包裝上市可能存在更新滯后,請(qǐng)以實(shí)物為準(zhǔn)!
正品保證
專業(yè)藥師
廠家授權(quán)
隱私包裝
藥房直送
藥監(jiān)認(rèn)證
處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用
【藥品名稱】
通用名稱:噻托溴銨吸入粉霧劑
商品名稱:噻托溴銨吸入粉霧劑(彼多益)
英文名稱:tiotropium bromide powder for inhalation
【主要成份】 主要成份為噻托溴銨,非活性成份為乳糖。
【成 份】
化學(xué)名:(1α, 2β4β5α7β)3-惡-9氨翁三環(huán)[3,3,1,02.4]壬烷7-[(羥基-二-2-噻吩乙酰)氧基]-99-二甲基溴一水合物
分子式:c19h22brno4s2
分子量:472.41
【性 狀】 本品為膠囊型粉霧劑,內(nèi)容物為白色細(xì)微粉末,味微甜。
【適應(yīng)癥/功能主治】 適用于慢性阻塞性肺病(copd)的維持治療,包括慢性支氣管炎和肺氣腫,伴隨性呼吸困難的維持治療及急性發(fā)作的預(yù)防。
【規(guī)格型號(hào)】18ug*6s(附帶吸入器)(彼多益)
【用法用量】臨用前,取膠囊1粒放入專用吸入器的刺孔槽內(nèi),用手指撳壓按扭,膠囊兩端分別被細(xì)針刺孔,然后將口吸器放入口腔深部,用力吸氣,膠囊隨著氣流產(chǎn)生快速旋轉(zhuǎn),膠囊中的藥粉即噴出囊殼,并隨氣流進(jìn)入呼吸道。成人:一次1粒,一日1次。對(duì)老年患者、肝功能不全和腎功能不全患者無需調(diào)整劑量,但對(duì)中重度腎功能不全患者(clcr<50ml/min)必須進(jìn)行密切監(jiān)控 其他詳見說明書。
【不良反應(yīng)】 a)概述在共有906例患者接受噻托溴銨治療1年的臨床試驗(yàn)中,最經(jīng)常發(fā)生的良反應(yīng)為口干。大約14%的患者發(fā)生口干?诟煞磻(yīng)通常較輕微且隨著持續(xù)治療該反應(yīng)會(huì)消失。b)下表所列的是該種不良反應(yīng)的報(bào)告率,這些資料來自患者接受噻托溴銨治療1年的臨床試驗(yàn)(根據(jù)who器官系統(tǒng)分級(jí))所有列為常見的不良事件均指與安慰劑組相比報(bào)導(dǎo)發(fā)生頻率超過1%至2%上市后經(jīng)驗(yàn):已收到關(guān)于惡心、聲音嘶啞和頭暈的自發(fā)性不良反應(yīng)報(bào)告。c)關(guān)于個(gè)別嚴(yán)重和/或經(jīng)常發(fā)生的不良反應(yīng)copd患者抗膽堿能治療最常見的不良反應(yīng)為口干。大部分病例口干癥狀較輕微。
【禁 忌】禁用于對(duì)噻托溴銨阿托品或其衍生物如異丙托溴銨或氧托溴銨或本產(chǎn)品的賦形劑乳糖有過敏反應(yīng)的患者。
【注意事項(xiàng)】 1、噻托溴銨作為每日一次維持治療的支氣管擴(kuò)張藥,不應(yīng)用作支氣管痙攣急性發(fā)作的初始治療,即搶救治療藥物。2、在吸入噻托溴銨粉末后有可能立即發(fā)生過敏反應(yīng)。3、與其它抗膽堿能藥物一樣,對(duì)于窄角型青光眼、前列腺增生、或膀胱頸梗阻的患者應(yīng)謹(jǐn)慎使用。4、吸入藥物可能引起吸入性支氣管痙攣。5、與所有主要經(jīng)腎臟排泄的藥物一樣,對(duì)于中、重度腎功能不全(肌酐清除率≤50ml/min)的患者,只有在預(yù)期利益大于可能產(chǎn)生的危害時(shí),才能使用噻托溴銨。尚無嚴(yán)重腎功能不全患者長(zhǎng)期使用噻托溴銨的經(jīng)驗(yàn)。6、膠囊應(yīng)該密封于囊泡中保存,僅在用藥時(shí)取出,取出后應(yīng)盡快使用,否則藥效會(huì)降低,不小心暴露于空氣中的膠囊應(yīng)丟棄。7、患者需注意避免將藥物粉末弄入眼內(nèi)。必須告知患者藥粉誤入眼內(nèi)可能引起或加重窄角型青光眼、眼睛疼痛或不適、短暫視力模糊、視覺暈輪或彩色影像并伴有結(jié)膜充血引起的紅眼和角膜水腫的癥狀。如果出現(xiàn)窄角型青光眼的征象,應(yīng)停止使用噻托溴銨并立即去看醫(yī)生。8、口干,是由抗膽堿能治療引起的,長(zhǎng)期可引起齲齒。9、噻托溴銨的使用不得超過一天一次。10、本膠囊僅供吸入,不能口服。11、未進(jìn)行對(duì)駕駛和操作機(jī)器能力影響的研究。根據(jù)在推薦劑量下得到的藥理學(xué)和不良反應(yīng)特性,未有證據(jù)顯示會(huì)影響駕駛和操作機(jī)器的能力。
【兒童用藥】尚沒有兒科患者應(yīng)用噻托溴銨的經(jīng)驗(yàn),因此年齡小于18歲的患者不推薦使用本品。參見【用法用量】。
【老年患者用藥】老年患者可以按推薦劑量使用噻托溴銨。參見【用法用量】。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】對(duì)于噻托溴銨來說,沒有關(guān)于妊娠狀態(tài)下用藥的臨床資料。動(dòng)物試驗(yàn)研究顯示出與母體相關(guān)的生殖毒性。參見毒理學(xué)資料。沒有關(guān)于哺乳期婦女使用噻托溴銨的資料。根據(jù)對(duì)哺乳期嚙齒類動(dòng)物的研究,少量的噻托溴銨可分泌至乳汁中。因此,噻托溴銨不應(yīng)用于妊娠或哺乳期婦女,除非預(yù)期的利益超過可能對(duì)未出生的胎兒或嬰兒帶來的危險(xiǎn)。
【藥物相互作用】盡管未進(jìn)行過正式的藥物相互作用研究,但噻托溴銨吸入性粉末與其它藥物同時(shí)使用未發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng),這些藥物包括擬交感的支氣管擴(kuò)張劑,甲基黃嘌呤、口服或者吸入性甾體類藥物等,為通常用于治療慢性阻塞性肺疾病(copd)的藥物。噻托溴銨與其它抗膽堿能藥物合用未過行過研究,因此不推薦與其它抗膽堿能藥物合用。
【藥物過量】高劑量的噻托溴銨可能引起抗膽堿能的癥狀和體征。然而。健康志愿者單次吸入達(dá)340微克的噻托溴銨后未出現(xiàn)全身性的抗膽堿能不良作用。另外,健康志愿者每日一次吸入170微克的噻托溴銨,用藥7天,除口干,未見其它相關(guān)不良反應(yīng)。在對(duì)慢性阻塞性肺疾病(copd)患者進(jìn)行的多劑量研究中,當(dāng)用每日最高劑量為43微克的噻托溴銨治療4周后,未觀察到顯著的不良反應(yīng)。由于疏忽而經(jīng)口服入噻托溴銨膠囊引起急性中毒是不太可能的,因其口服生物利用度很低。
【藥理毒理】 藥理學(xué)特性噻托溴銨是一個(gè)長(zhǎng)效、特異性的抗毒蕈堿藥物,臨床上通常稱作為抗膽堿能藥物。通過和支氣管平滑肌上的毒蕈堿受體結(jié)合,噻托溴銨可抑制副交感神經(jīng)末端所釋放的乙酰膽堿的膽堿能(支氣管收縮)作用。其對(duì)毒蕈堿受體亞型m1~m5有相似的親和力。在呼吸道中,噻托溴銨競(jìng)爭(zhēng)性且可逆性的抑制m3受體,可引起平滑肌松弛。此作用呈劑量依賴性,并可持續(xù)24小時(shí)以上。作用時(shí)間長(zhǎng)可能是由于其與m3受體解離非常慢。其解離半衰期顯著長(zhǎng)于異丙托溴銨。作為四價(jià)銨抗膽堿能藥物,噻托溴銨在吸入給藥時(shí)是局部(支氣管)選擇性的,由此可達(dá)到治療效果而不至于產(chǎn)生全身性抗膽堿能作用。其支氣管擴(kuò)張作用基本上是局部性(氣道)作用,而非全身性作用。噻托溴銨與m2受體的解離比與m3受體快。在體外研究中。其對(duì)m3的受體亞型選擇性高于m2。高效而且與受體解離緩慢使得噻托溴銨在臨床上成為慢性阻塞性肺疾病(copd)患者顯著而長(zhǎng)效的支氣管擴(kuò)張藥。臨床研究包括:對(duì)總數(shù)為2663例患者進(jìn)行的4個(gè)為期一年、和2個(gè)為期6個(gè)月的隨機(jī)、雙盲研究(其中1308例接受噻托溴銨治療)。為期一年的研究由兩個(gè)安慰劑對(duì)照試驗(yàn)和兩個(gè)異丙托溴銨對(duì)照試驗(yàn)組成;兩個(gè)為期6個(gè)月的試驗(yàn)均用沙美特羅(salmeterol)和安慰劑作對(duì)照。這些研究包括對(duì)肺功能以及對(duì)呼吸困難、病情加重和與健康相關(guān)的生活質(zhì)量的測(cè)定。上述研究中,噻托溴銨每日一次給藥,在首次給藥后30分鐘內(nèi)使肺功能(1秒鐘用力呼氣容積(fev1)和用力肺活最(fvc))得到顯著改善,并持續(xù)24小時(shí)。用藥第三天時(shí)。支氣管擴(kuò)張效應(yīng)基本達(dá)到穩(wěn)態(tài),藥效學(xué)穩(wěn)態(tài)在一周內(nèi)達(dá)到。根據(jù)患者每日測(cè)定的結(jié)果,表明噻托溴銨(spiriva)顯著改善早、晚的pefr(峰值呼氣流速)。噻托溴銨在一年的給藥期內(nèi)一直保持其支氣擴(kuò)張作用,而無耐受現(xiàn)象發(fā)生。對(duì)96例慢性阻塞性肺疾病(copd)患者進(jìn)行的隨機(jī),安慰劑對(duì)照臨床研究證明,與安慰劑相比,治療組在給藥的24小時(shí)間隔期間支氣管保持?jǐn)U張。無論噻托溴銨的給藥時(shí)間是在早上還是晚上。長(zhǎng)期臨床試驗(yàn)(為期6個(gè)月和1年)證明了下列結(jié)果:噻托溴銨顯著改善呼吸困難(用馬哈拉轉(zhuǎn)換呼吸困難指數(shù)評(píng)價(jià)),這種改善在整個(gè)治療期間一直保持。臨床前安全性資料(毒理學(xué))常規(guī)的安全藥理學(xué)(一般藥理學(xué))試驗(yàn)、長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)和生殖毒性試驗(yàn)等研究所觀察到的結(jié)果均可由噻托溴銨的抗膽堿能特性來解釋,特別如動(dòng)物攝食量下降、體重增加受抑制、口干和鼻干、淚液和唾液分泌減少、瞳孔放大和心率增加等反應(yīng)。長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)觀察到其它有關(guān)作用為:大鼠和小鼠的輕度呼吸道刺激反應(yīng)表現(xiàn)為鼻炎和鼻腔及鼻咽部的上皮改變。大鼠前列腺炎伴隨膀胱蛋白沉積和結(jié)石。只有在產(chǎn)生母體毒性的劑量水平,才能觀察到對(duì)妊娠、胚胎/胎兒的發(fā)育、分娩或圍產(chǎn)期發(fā)育的有害作用。噻托溴銨對(duì)大鼠和家兔均無致畸作用。對(duì)呼吸道(刺激作用)和尿道(前列腺炎)的作用和生殖毒性只在局部或全身給藥劑量超過治療劑量的5倍以上才觀察到;蚨拘院椭掳┬匝芯课从^察到對(duì)人類的危害。
【藥代動(dòng)力學(xué)】詳見內(nèi)包裝說明書。
【貯 藏】25℃以下,不得冷凍
【包 裝】18ug*6s/盒(內(nèi)附1個(gè)吸入粉物給藥器具)。
【有 效 期】24 月
【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】ybh06952009
【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字h20090279
【生產(chǎn)企業(yè)】浙江仙琚制藥股份有限公司