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【藥品名稱】
通用名稱:鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒
商品名稱:鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒(可爾生)
英文名稱:Clindamycin Palmitate Hydrochloride Granules
拼音全碼:YanSuanKeLinMeiSuZongLanSuanZhiKeLi(KeErSheng)
【主要成份】主要成分為鹽酸克林霉素棕櫚酸酯。
【成 份】
化學(xué)名:6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-7(S)-氯-6,7,8-三脫氧-
【性 狀】本品為粉紅色顆粒,氣芳香,味甜。
【適應(yīng)癥/功能主治】.用于革蘭陽性菌引起的下列各種感染性疾病,扁桃體炎、化膿性中耳炎、鼻竇炎等,急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、肺炎、肺膿腫和支氣管擴(kuò)張合并感染等。
【規(guī)格型號】(37.5mg:1g)*12袋
【用法用量】口服。每瓶加水45ml振搖溶解后服用(溶解后為60ml,每5ml相當(dāng)于克林霉素75mg)。按克林霉素計,一日劑量為按體重8~25mg/kg(一般感染8~16mg/kg,重癥感染17~25mg/kg),分3~4次服用(體重10kg以下幼兒每次服藥應(yīng)不少于37.5mg,一日3次)。成人:一次150~300mg(重癥感染可用450mg),一日4次;蜃襻t(yī)囑。
【不良反應(yīng)】
1.胃腸道反應(yīng):偶見惡心、嘔吐、腹痛及腹瀉。
2.過敏反應(yīng):少數(shù)病人可出現(xiàn)藥物性皮疹。
3.對造血系統(tǒng)基本無毒性反應(yīng),偶可引起中性粒細(xì)胞減少,嗜酸性粒細(xì)胞增多,血小板減少等,一般輕微為一過性。
4.少數(shù)病人可發(fā)生一過性堿性磷酸酶、血清轉(zhuǎn)氨酶輕度升高及黃疸。
5.極少數(shù)病人可產(chǎn)生偽膜性結(jié)膜炎。
【禁 忌】對林可霉素類及林可霉素過敏者禁用。
【注意事項】
1.本品作用機(jī)制與林可霉素相同,細(xì)菌對本品與林可霉素有完全交叉耐藥性,對林可霉素高度過敏的患者,也不適宜使用本品。
2.一般胃腸道不適,可不影響治療,但本品有可能引起偽膜性結(jié)腸炎,應(yīng)予高度重視,如出現(xiàn)劇烈腹痛,頻繁腹瀉,伴水樣或血樣便等癥狀,應(yīng)停止用藥,嚴(yán)重時應(yīng)輸液,處理無效則需服用萬古霉素。
3.肝功能損害、嚴(yán)重腎功能損害患者應(yīng)慎用。
4.孕婦及哺乳期婦女慎用。
5.未足月嬰兒慎用。
6.有胃腸疾病史,特別是潰瘍性結(jié)腸炎、局限性腸炎或抗生素伴隨性結(jié)腸炎的患者應(yīng)慎用。
7.本品治療乙型溶血性鏈球菌感染,連續(xù)用藥應(yīng)不少于10天,以防止急性風(fēng)濕性發(fā)生。
8.本品溶解后,室溫保存應(yīng)在14天內(nèi)使用;溶液不宜冷藏保存,以免膠凍不易傾倒。
9.本品與神經(jīng)肌肉阻斷劑、中樞性麻醉劑、阿片類具呼吸抑制作用的鎮(zhèn)痛藥合用,可使神經(jīng)肌肉阻斷現(xiàn)象和呼吸抑制現(xiàn)象加強(qiáng);與抗肌松藥合用可使抗肌松作用減弱。
10.因本品有可能引起偽膜性結(jié)腸炎,與抗蠕動性止瀉藥合用,可能使腸內(nèi)毒素延遲排出,從而導(dǎo)致腹瀉延長或加劇。
11.氯霉素和紅霉素均可置換或阻止克林霉素與細(xì)菌核糖體50S亞基的結(jié)合,故不宜與本品合用。
12.本品與慶大霉素、粘菌素合用,可能使抗菌作用增強(qiáng)。
13.如出現(xiàn)偽膜性腸炎,選用萬古霉素,口服0.125~0.5g,每日4次進(jìn)行治療。
【兒童用藥】未足月嬰兒慎用。
【老年患者用藥】尚不明確。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女慎用。
【藥物相互作用】 1.本品與神經(jīng)肌肉阻斷劑、中樞性麻醉劑、阿片類具呼吸抑制作用的鎮(zhèn)痛藥合用,可使神經(jīng)肌肉阻斷現(xiàn)象和呼吸抑制現(xiàn)象加強(qiáng);而與抗肌松藥合用可使抗肌松作用減弱。 2.氯霉素和紅霉素均可置換或阻止克林霉素與細(xì)菌核糖體50S亞基的結(jié)合,故不宜與本品合用。 3.本品與慶大霉素、粘菌素合用,可能使抗菌作用增強(qiáng)。
【藥物過量】尚不明確。
【藥理毒理】本品系克林霉素的衍生物,體外無抗菌活性,在體內(nèi)經(jīng)酯酶水解形成克林霉素而發(fā)揮抗菌活性。克林霉素作用機(jī)制為抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成,主要作用于革蘭陽性球菌和厭氧菌感染。本品對金黃葡萄球菌和表皮葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌等均有較好的抗菌作用,對流感嗜血桿菌及淋病奈瑟氏球菌中度敏感。部分耐紅霉素的金黃葡萄球菌、表皮葡萄球菌對本品仍敏感。本品對革蘭陰性和革蘭陽性厭氧菌均有較好的抗菌作用,其中對脆弱擬桿菌的MIC50和MIC90分別為0.062和0.5mg/ml,對消化鏈球菌MIC50和MIC90分別為0.125和4mg/ml。
【藥代動力學(xué)】本品口服后藥物自胃腸道迅速吸收水解為克林霉素,吸收率約為90%,吸收不受食物影響。約1小時達(dá)血藥峰濃度(按克林霉素計,兒童每次口服2-4mg/kg,每6小時一次,血藥濃度約可達(dá)2-4μg/ml;成人每次150-300mg,血藥濃度約可達(dá)2.5-4μg/ml)。藥物與血漿蛋白的結(jié)合率極高,達(dá)90%以上,半衰期(t1/2)兒童約為2小時,成人約為2.5小時,肝腎功能損害時半衰期(t1/2)可延長。藥物吸收后迅速廣泛分布于除腦脊液外的全身各組織和體液中,在肝、腎、脾、骨、膽汁和尿液中濃度較高(母體內(nèi)達(dá)血藥濃度46%的藥物可透過胎盤進(jìn)入胎兒血循環(huán),并在胎兒肝中形成較高濃度)?肆置顾亟(jīng)肝內(nèi)代謝產(chǎn)生N-去甲克林霉素和克林霉素亞砜兩個有抗菌活性的代謝產(chǎn)物。藥物和其代謝產(chǎn)物經(jīng)腎、膽汁、腸液及乳汁排泄,尿中24小時排泄率達(dá)10%,大便中約4%。多次用藥未見藥物蓄積或代謝改變。
【貯 藏】密封。
【包 裝】12袋/盒。
【有 效 期】24 月
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H19990266
【生產(chǎn)企業(yè)】北大醫(yī)藥股份有限公司