泮托拉唑鈉腸溶膠囊(泮立蘇)

處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用

【藥品名稱】

通用名稱：泮托拉唑鈉腸溶膠囊

商品名稱：泮托拉唑鈉腸溶膠囊(泮立蘇)

英文名稱：pantoprazole sodium enteric-coated capsules

【主要成份】 泮托拉唑。

【性 狀】 本品為膠囊劑，內(nèi)含白色或類白色腸溶微丸。

【適應(yīng)癥/功能主治】  適用于活動性消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍），反流性食管炎和卓-艾氏綜合癥。

【規(guī)格型號】40mg*7s(泮立蘇)

【用法用量】口服，每日早晨餐前一粒（40mg）。十二指腸潰瘍療程通常為2-4周，胃潰瘍和反流性食管炎療程通常為4-8周。

【不良反應(yīng)】偶見頭暈、失眠、嗜睡、惡心、腹瀉、便秘、皮疹和肌肉疼痛等癥狀。大劑量使用時可出現(xiàn)心律失常、氨基轉(zhuǎn)移酶升高、腎功能改變、粒細胞降低等。（詳見說明書）

【禁 忌】本品禁用于已知對該藥物的任何成分或任何苯并咪唑取代物過敏的患者。

【注意事項】 1.本品為腸溶制劑，服用時請勿咀嚼。2.合并胃癌：泮托拉唑鈉治療后癥狀可緩解，但不能消除胃癌。3.萎縮性胃炎：長期使用泮托拉唑鈉治療的患者，胃體活檢偶見萎縮性胃炎，尤其是幽門螺旋桿菌陽性的患者。

【兒童用藥】尚不明確。

【老年患者用藥】尚不明確。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠期與哺乳期婦女禁用。

【藥物相互作用】 1.對抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物的影響。2.抗凝血劑。3.胃酸可影響其生物利用度的藥物。4.尿檢thc可呈假陽性。

【藥物過量】尚不明確。

【藥理毒理】本品為胃壁細胞質(zhì)子泵抑制劑，在中性和弱酸性條件下相對穩(wěn)定，在強酸性條件下迅速活化，其ph依賴的活化特性，使其對h+、k+-atp酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的h+、k+-atp酶，引起該酶不可逆性的抑制，從而有效地抑制胃酸的分泌。由于h+、k+-atp酶是壁細胞泌酸的最后一個過程，故本品抑酸能力強大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽堿或h2受體阻斷劑影響的部分基礎(chǔ)胃酸分泌。本品與其他藥物伍用時，具有藥物間相互作用小的優(yōu)點。本品通過肝細胞內(nèi)的細胞色素p450酶系的第i系統(tǒng)進行代謝，同時也可以通過第ii系統(tǒng)進行代謝。當與其他通過p450酶系代謝的藥物伍用時，本品的代謝途徑可以通過第ii酶系統(tǒng)進行，從而不易發(fā)生藥物代謝酶系的競爭性作用，減少體內(nèi)藥物間的相互作用。無致突變、致癌和致畸作用。

【藥代動力學(xué)】本品具有較高的生物利用度，首次口服時即可以達到70%～80%，達峰時間1小時，有效抑酸達24小時。靜脈注射與口服給藥的生物利用度比值為1∶2。口服40mg時的tmax為2～4小時，cmax約為2～3?g/ml，消除半衰期約為1.1小時。約80%的口服或靜注本品的代謝物經(jīng)尿中排泄，腎功能不全不影響藥代動力學(xué)，肝功能不全時可延緩清除。t1/2、清除率和表觀分布容積與給藥劑量無關(guān)。

【貯 藏】遮光、密封，在涼暗處

【包 裝】7粒/盒。

【有 效 期】24 月

【批準文號】國藥準字h20010032

【生產(chǎn)企業(yè)】杭州中美華東制藥有限公司

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