泮托拉唑鈉腸溶膠囊(U比樂)

處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用

【藥品名稱】

通用名稱：泮托拉唑鈉腸溶膠囊

商品名稱：泮托拉唑鈉腸溶膠囊(U比樂)

英文名稱：Pantoprazole Sodium Enteric-Coated Capsules

拼音全碼：PanTuoLaZuoNaChangRongJiaoNang(UBiLe)

【主要成份】本品主要成分為：泮托拉唑鈉。其化學(xué)名稱為：5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亞硫�；�-1H-苯駢咪唑鈉鹽一水合物。

【性 狀】本品為白色或類白色疏松塊或粉末，專用溶媒為無色的澄明液體。

【適應(yīng)癥/功能主治】主要用于消化性潰瘍出血；非甾體類抗炎藥引起的急性胃黏膜損傷和應(yīng)激狀態(tài)下潰瘍大出血的發(fā)生；全身麻醉或大手術(shù)后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。

【規(guī)格型號】40mg*7粒

【用法用量】口服，每日早晨餐前一粒（40mg）。十二指腸潰瘍療程通常為2-4周，胃潰瘍和反流性食管炎療程通常為4-8周。

【不良反應(yīng)】臨床應(yīng)用偶有頭暈、失眠、嗜睡、惡心、腹瀉和便秘、皮疹、肌肉疼痛等癥狀。

【禁 忌】

1.哺乳期婦女及妊娠頭三個月婦女禁用。

2.對本品過敏者禁用。

【注意事項】

1.大劑量使用時，可出現(xiàn)心律不齊、轉(zhuǎn)氨酶增高、腎功能改變、粒細(xì)胞降低等。

2.本品為腸溶制劑，服用時請勿咀嚼。

3.當(dāng)懷疑胃潰瘍時，應(yīng)首先排除癌癥的可能性，因為本品治療可減輕其癥狀，從而延誤診斷。

4.肝腎功能不全者慎用,嚴(yán)重肝病時本品清除延緩，應(yīng)減少用量。

【兒童用藥】兒童用藥的療效及安全性資料尚未建立，嬰幼兒禁用。

【老年患者用藥】無劑量調(diào)整要求。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】哺乳期婦女及妊娠頭三個月婦女禁用。

【藥物相互作用】泮托拉唑與其他藥物的相互作用小，與奧美拉唑相比，對細(xì)胞色素P450 酶作用較小，不影響安定的作用時間，與口服避孕藥地高辛、華法林、苯妥英或茶堿無明顯相互作用。

【藥物過量】尚不明確。

【藥理毒理】本品為胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵抑制劑，在中性和弱酸性條件下相對穩(wěn)定，在強酸性條件下迅速活化，其pH依賴的活化特性，使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細(xì)胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+、K+-ATP酶，引起該酶不可逆性的抑制，從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細(xì)胞泌酸的最后一個過程，故本品抑酸能力強大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎(chǔ)胃酸分泌。本品與其他藥物伍用時，具有藥物間相互作用小的優(yōu)點。本品通過肝細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞色素P450酶系的第I系統(tǒng)進(jìn)行代謝，同時也可以通過第II系統(tǒng)進(jìn)行代謝。當(dāng)與其他通過P450酶系代謝的藥物伍用時，本品的代謝途徑可以通過第II酶系統(tǒng)進(jìn)行，從而不易發(fā)生藥物代謝酶系的競爭性作用，減少體內(nèi)藥物間的相互作用。無致突變、致癌和致畸作用。

【藥代動力學(xué)】本品具有較高的生物利用度，首次口服時即可以達(dá)到70%～80%，達(dá)峰時間1小時，有效抑酸達(dá)24小時。靜脈注射與口服給藥的生物利用度比值為1∶2�？诜�40mg時的tmax為2～4小時，Cmax約為2～3?g/ml，消除半衰期約為1.1小時。約80%的口服或靜注本品的代謝物經(jīng)尿中排泄，腎功能不全不影響藥代動力學(xué)，肝功能不全時可延緩清除。t1/2、清除率和表觀分布容積與給藥劑量無關(guān)。

【貯 藏】密封，在陰涼處保存。

【包 裝】7粒/盒。

【有 效 期】24月

【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H20064069

【生產(chǎn)企業(yè)】湖南華納大藥廠有限公司

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