鹽酸貝那普利片(地奧)

處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用

【藥品名稱】

通用名稱：鹽酸貝那普利片

商品名稱：鹽酸貝那普利片(地奧)

英文名稱：benazepril hydrochloride tablets

【主要成份】 鹽酸貝那普利。

【性 狀】 本品為薄膜衣片，除去膜衣后顯白色。

【適應(yīng)癥/功能主治】  1.高血壓（可單獨應(yīng)用或與其他降壓藥如利尿藥合用）。2.心功能不全（可單獨應(yīng)用或與強心藥利尿藥同用）。

【規(guī)格型號】10mg*10s

【用法用量】 1.成人用量(1)降壓：未服用利尿藥者，開始推薦劑量為口服10mg，每天1次；已服用利尿藥者（嚴重和惡性高血壓除外），用本品前應(yīng)停用利尿藥2~3天，小劑量給藥，在觀察下小心增加劑量。如每天給藥1次不能滿意控制血壓，可增加劑量或分2次給藥，維持量可達20mg~40mg/天。腎功能不良或有水、鈉缺失者開始用5mg每天1次。(2)心功能不全：開始推薦劑量為口服5mg，每天1次，首次服藥需監(jiān)測血壓。維持量可用5mg~10mg每天1次。嚴重心功能不全者較輕中度心功能不全需更小的劑量。2.兒童用量尚無研究資料。

【不良反應(yīng)】 1.常見的有：頭痛、頭暈、疲乏、嗜睡、惡心、咳嗽。最常見的為頭痛和咳嗽。2．少見的有：癥狀性低血壓、體位性低血壓、暈厥、心悸、周圍性水腫、皮疹、皮炎、便秘、胃炎、焦慮、失眠、感覺異常、關(guān)節(jié)痛、肌痛、哮喘等。血管神經(jīng)性水腫罕見。

【禁 忌】 1.對苯那普利或其他血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑過敏者。2.有血管神經(jīng)性水腫史者。3.孤立腎、移植腎、雙側(cè)腎動脈狹窄而腎功能減退者。

【注意事項】 1.血管神經(jīng)性水腫：服用本品曾發(fā)生過唇或面部水腫，如出現(xiàn)該癥狀，應(yīng)立即停藥，監(jiān)護患者，直到水腫消失。聲門、舌、喉部水腫可能引起氣道阻塞，應(yīng)停藥，并立即進行適當治療，如：皮下注射1：1000腎上腺素溶液（0.3ml?0.5ml）。2.低血壓：嚴重缺鈉的血容量不足者服用本品時可能發(fā)生低血壓（如接受大量利尿藥或透析治療者）。開始服用本品前數(shù)天應(yīng)停用利尿藥或采取其他措施補充體液。對有可能發(fā)生嚴重低血壓者（如心功能不全病人），服用首劑后應(yīng)嚴密監(jiān)護，直到血壓穩(wěn)定。如果發(fā)生低血壓，應(yīng)采取臥位，必要時靜脈滴注生理鹽水。3.粒細胞減少：自身免疫性疾病及腎功能不全者出現(xiàn)白細胞或粒細胞減少機會增多。對腎功能不全或有白細胞減少者，最初3個月內(nèi)每2周檢查白細胞計數(shù)及分類1次，以后定期檢查。4.腎功能不全：少數(shù)患者服用本品后可出現(xiàn)暫時性血尿素氮、肌酐升高，停用本品和/或利尿藥，即可恢復(fù)。對腎功能不全者，在治療前幾周要密切監(jiān)測腎功能，以后應(yīng)定期檢查腎功能。用本品時如肌酐清除率30ml/min或血尿素氮、肌酐升高，須減低本品的劑量和/或停用利尿藥。5.其他：偶見血鉀升高，尤其在腎功能不全和并用治療。

【兒童用藥】在兒童中研究不充分。在新生兒和嬰兒，會出現(xiàn)少尿和神經(jīng)異常。

【老年患者用藥】老年患者服用本品有較好的療效和耐受性，但老年患者及伴心功能不全、冠狀動脈及腦動脈硬化患者服用本品時均應(yīng)注意血壓，血壓突然降低會引起重要臟器的供血不足。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠期間不宜服用用本品。本品可透過胎盤，在妊娠第二、三期服用，可導(dǎo)致胎兒損害，甚至死亡。若發(fā)現(xiàn)妊娠，應(yīng)立即停藥。本品和苯那普利拉可分泌至母乳，但能到達嬰兒體循環(huán)的苯那普利拉可忽略不計。

【藥物相互作用】 1.與利尿藥合用降壓作用增強，可能引起嚴重低血壓。故原用利尿藥應(yīng)停藥或減量，本品開始用小劑量，逐漸調(diào)整劑量。 2.與其他擴血管藥合用可能導(dǎo)致低血壓。如合用，應(yīng)從小劑量開始。 3.與潴鉀利尿藥（如螺內(nèi)酯、氨苯喋啶、阿米洛利）合用可引起血鉀過高。 4.與非甾體類抗炎止痛藥合用可通過抑制前列腺素合成及水鈉潴留，使本品降壓作用減弱。 5．與其他降壓藥合用，降壓作用加強。其中與引起腎素釋出或影響交感活性的藥物呈較大的相加作用，與β受體阻滯劑合用呈小于相加的作用。

【藥物過量】首先應(yīng)糾正低血壓，通過靜脈輸注生理鹽水擴充血容量是恢復(fù)血壓的一個有效措施。苯那普利拉可部分經(jīng)透析除去。

【藥理毒理】 1.藥理 (1)降壓：本品在肝內(nèi)水解為苯那普利拉，成為一種競爭性的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，阻止血管緊張素i轉(zhuǎn)換為血管緊張素ii，使血管阻力降低，醛固酮分泌減少，血漿腎素活性增高。苯那普利拉還抑制緩激肽的降解，也使血管阻力降低，產(chǎn)生降壓作用。 (2)減低心臟負荷：本品擴張動脈與靜脈，降低周圍血管阻力或心臟后負荷，降低肺毛細血管嵌壓或心臟前負荷，也降低肺血管阻力，從而改善心排血量，使運動耐量和時間延長。 2.毒理 大鼠和小鼠持續(xù)口服苯那普利2年，劑量為每天150mg/kg，未發(fā)現(xiàn)本品有致癌性。（該劑量按mg/kg計算，為人類最大用量的110倍；按mg/m2計算，為人類最大用量的18倍和9倍）。 不論在細菌試驗中，還是在體外培養(yǎng)的哺乳動物細胞試驗中均未發(fā)現(xiàn)本品有致突變性。 雌、雄大鼠口服苯那普利，劑量為每天50(150mg/kg，未發(fā)現(xiàn)本品影響生殖能力。（該劑量按mg/kg計算，為人類最大用量的37(375倍；按mg/m2計算，為人類最大用量的6(60倍）。

【藥代動力學(xué)】苯那普利口服吸收迅速，達峰時間為0.5(1小時，苯那普利拉為1(1.5小時�？诜�吸收至少37%，進食不影響吸收。本品的蛋白結(jié)合率高達96.7%，苯那普利拉為95.3%。本品吸收后在肝內(nèi)水解生成苯那普利拉，其抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的作用比本品強。本品的半衰期為0.6小時，苯那普利拉為10(11小時，2(3天后達穩(wěn)態(tài)。本品主要經(jīng)腎清除，不到1%的苯那普利以原形排出，20%以苯那普利拉排出，另外則以苯那普利和苯那普利拉的乙酰-葡萄苷酸的結(jié)合物排出；11%(12%從膽道排泄。輕中度腎功能障礙（肌酐清除率(30ml/min）、肝硬化所致肝功能障礙及年齡不影響藥代動力學(xué)。血液透析時，本品少量可被透析清除。

【貯 藏】密封。

【包 裝】10mg*10s/盒。

【有 效 期】24 月

【批準文號】國藥準字h20053390

【生產(chǎn)企業(yè)】成都地奧制藥集團有限公司

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