屈昔多巴膠囊(善為)

處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用

【藥品名稱】

通用名稱：屈昔多巴膠囊

商品名稱：屈昔多巴膠囊(善為)

英文名稱：droxidopa capsules

【主要成份】 本品主要成分為屈昔多巴。

【性 狀】 本品內(nèi)容物為淡黃色或淺褐色粉末。

【適應(yīng)癥/功能主治】  改善由帕金森引起的步態(tài)僵直和直立性頭暈；改善由shy-drager綜合征或家族性淀粉樣多神經(jīng)病所致的直立性低血壓、直立性頭暈和昏厥；改善血液透析患者由于直立性低血壓引發(fā)的頭暈和乏力。

【規(guī)格型號】100mg*12s

【用法用量】 1.改善由帕金森引起的步態(tài)僵直盒直立性頭暈：成人，通常起始劑量為100毫克，每日一次，每隔一天劑量遞增100mg，直至適宜的維持劑量，標(biāo)準(zhǔn)維持劑量為每次200mg，一日3次，根據(jù)患者年齡和癥狀可以增減用量，每日服藥劑量不超過900毫克。2.改善由帕金森引起的步態(tài)僵直盒直立性頭暈:成人通常起始劑量為200毫克-300毫克，每日2-3次口服，每隔數(shù)天或一周遞增劑量100毫克，直至適宜的維持劑量。標(biāo)準(zhǔn)維持劑量為每次100-200mg，一日3次，根據(jù)患者年齡和癥狀可以增減劑量，每日服藥劑量不超過900mg。3.改善血液透析患者由于直立性低血壓引發(fā)的頭暈和乏力:成人，通常在血液透析前30-60分鐘口服200-400mg。根據(jù)患者年齡和癥狀可以酌減劑量，最大服藥記錄不超過400毫克。

【不良反應(yīng)】 1.嚴(yán)重:神經(jīng)阻滯劑惡性綜合癥(<0.1%)；白細(xì)胞減少(<0.1%)、粒細(xì)胞缺乏癥、嗜中性細(xì)胞減少和血小板減少(頻度不明)。 2.其它(>1%):幻覺、頭痛、輕度頭痛、惡心、血壓升高(詳見說明書)。

【禁 忌】對本品過敏；閉角型青光眼；吸入含鹵素的麻醉劑等患者禁用。

【注意事項】 1.高血壓、動脈硬化、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)患者慎用。2.帕金森等患者起始劑量從低劑量開始，謹(jǐn)慎地增至維持劑量(詳見說明書)。

【兒童用藥】尚不明確。

【老年患者用藥】尚不明確。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。

【藥物相互作用】如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。

【藥物過量】尚不明確。

【藥理毒理】 1.對去甲腎上腺素的前體：在體內(nèi)被轉(zhuǎn)化廣泛芳香族l -氨基酸脫羧酶直接升，去甲腎上腺素。2.性能 - 凍結(jié)步態(tài)帕金森氏癥，改善胸悶遷移到大腦通過血腦屏障。 norue pinefurin在動物大腦中的損耗，降低腦norepinephrine的回收量，與神經(jīng)功能障礙的相關(guān)癥狀noruepinefuri復(fù)蘇(小鼠，大鼠，貓)homojine豚鼠腦 - 默認(rèn)或人類的大腦shinaputozo皮質(zhì) - 系統(tǒng)(體外)，單位是采取的神經(jīng)末梢。腦切片(體外)和活標(biāo)本，是促進(jìn)釋放，也沒有從神經(jīng)末梢(豚鼠)腎上腺素3.shaidore - 小工具 - amiroidoporinyu綜合征和家族 - 帕蒂乙 - 改善體位性低血壓(6) - 提出交感神經(jīng)損傷動物的血液壓力hidorokishidopa分(鼠)的dsp - 4由六烴季銨動物和動物的神經(jīng)末梢noruepi nephrin的選擇性殺傷性自主神經(jīng)節(jié)阻滯，抑制由于體位性低血壓(鼠)shaidore - 小工具 - 綜合癥(神經(jīng)投射電子顯微鏡)在肌肉中的姿勢規(guī)則(發(fā)射率）交感神經(jīng)活動增加活動4.臨床療效(改善，包括雙盲臨床試驗[在溫和改善了]。):路徑 - 帕金森氏病（yahr分級系統(tǒng)的嚴(yán)重程度 - 迪三）31.6%(61/193)[73.1%(141 / 193)，漏害羞 - 小工具 - 綜合征32.4%(68分之22)69.1%(47/68)，家庭amiroidoporinyu - 帕蒂乙-37.9%(11/29)79.3%(23 / 29)。性能 - shaidore帕金森氏癥 - 小工具 - 該綜合征已發(fā)現(xiàn)有用的雙盲臨床試驗

【藥代動力學(xué)】尚不明確。

【貯 藏】密封。

【包 裝】12片/盒。

【有 效 期】24 月

【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字h20120005

【生產(chǎn)企業(yè)】重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

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