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【藥品名稱】
通用名稱:鹽酸依匹斯汀膠囊
商品名稱:鹽酸依匹斯汀膠囊(凱萊止)
英文名稱:epinastine hydrochloride capsules
【主要成份】 本品的主要成份為鹽酸依匹斯汀。
【成 份】
化學(xué)名:3-氨基-9,13b-二氫-1h-二苯[c,f]咪唑并[1,5-a]氮雜卓鹽酸鹽
分子式:c16h15n3·hcl
分子量:285.77
【性 狀】 本品內(nèi)容物為白色粉末。
【適應(yīng)癥/功能主治】 本品為組胺h1受體拮抗劑,適用于成人所患的過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、癢疹、伴有瘙癢的尋常性銀屑病及過敏性支氣管哮喘的防治。
【規(guī)格型號】10mg*6s
【用法用量】 1.過敏性鼻炎:成人,口服本品一次10~20mg(1-2粒),一日一次;虬床∏樽襻t(yī)囑服用。2.蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、銀屑病、支氣管哮喘通常成人口服本品一次20mg(2粒),一日一次;虬茨挲g、癥狀遵醫(yī)囑服用。
【不良反應(yīng)】 1.過敏癥:當(dāng)出現(xiàn)發(fā)疹或偶見蕁麻疹、瘙癢、瘙癢性紅斑時(shí),應(yīng)停止用藥。2.精神神經(jīng)系統(tǒng):偶見困倦、倦怠感、頭痛。3.消化系統(tǒng):胃腸功能紊亂或消化不良。4.肝臟:可見ast、alt升高,偶見alp、總膽固醇升高和黃疸。5.腎臟:偶見蛋白尿出現(xiàn)。6.循環(huán)系統(tǒng):心悸。7.呼吸系統(tǒng):偶見呼吸困難、咳痰困難、鼻塞等。8.血液:罕見白細(xì)胞數(shù)增多。治療期間如出現(xiàn)不良反應(yīng)請與醫(yī)生聯(lián)系。(詳見包裝內(nèi)部說明書)
【禁 忌】對本藥任何一種成分過敏者禁用。
【注意事項(xiàng)】 1.長期接受類固醇劑治療的患者在開始服用本品時(shí),應(yīng)適當(dāng)減少類固醇劑的服用量。2.大多數(shù)服用本品的患者可以駕駛或完成需精神集中的工作。但對于藥物反應(yīng)敏感的人群,建議服藥后不進(jìn)行駕駛或操縱精密機(jī)器。3.本品和支氣管擴(kuò)張劑、類固醇等不同,它不是快速減輕氣喘發(fā)作和癥狀的藥物,所以在用于支氣管哮喘的治療時(shí)應(yīng)對患者作出必要說明。4.置于兒童不易取到處。(詳見包裝內(nèi)部說明書)
【兒童用藥】尚不明確。
【老年患者用藥】多數(shù)高齡患者肝、腎功能低下,本品主要是從腎臟排泄,應(yīng)定期進(jìn)行不良反應(yīng)和臨床癥狀(發(fā)疹、口渴、胃不適)的觀察,出現(xiàn)異常時(shí),應(yīng)適當(dāng)減少用量(例如10mg/日)或者立即停止用藥等處理。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】 1.懷孕期:孕期的婦女尤其前三個(gè)月不建議使用或在醫(yī)生對治療的有益性與危險(xiǎn)性作出判斷后才可用藥。2.哺乳期:實(shí)驗(yàn)表明藥物可向母乳中轉(zhuǎn)移,因此不建議哺乳中的婦女使用,必須使用時(shí)應(yīng)終止哺乳行為。
【藥物相互作用】與合成抗菌藥物等其它藥物合用未見特殊情況。
【藥物過量】尚不明確。
【藥理毒理】 藥理作用 依匹斯汀為組胺h1受體拮抗劑。本品對組織胺、白三烯c4、paf、5-羥色胺有抑制作用,并能抑制組胺、慢反應(yīng)物質(zhì)a(srs-a)化學(xué)介質(zhì)的釋放。由于本品化學(xué)結(jié)構(gòu)的特點(diǎn),本品難以通過血腦屏障,對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的h1受體拮抗作用弱。毒理作用 重復(fù)給藥:大鼠連續(xù)給藥12個(gè)月,劑量為1、6和60mg/kg,大劑量組動物見血中甘油三酯含量減少。猴連續(xù)給藥12個(gè)月,劑量為1、8和60mg/kg,大劑量組動物有流涎、嘔吐、腹瀉現(xiàn)象。生殖毒性:大鼠妊娠前和妊娠初期給予依匹斯汀5、30、120mg/kg/d,在120mg/kg/d劑量下,動物都有攝食量的減少和體重增加的抑制,雄性動物睪丸重量相對增加,雌性動物出現(xiàn)發(fā)情期不規(guī)則及妊娠率明顯降低,對母體毒性無影響劑量為30mg/kg/d。各劑量組對胎仔無明顯影響,對子代無影響劑量為120mg/kg/d。大鼠胎兒器官形成期給予依匹斯汀,劑量為5、35和200mg/kg/d,大劑量組動物有5/23只動物死亡,死亡動物可見肺表面顏色改變及肺和心肌水腫,對胎仔無明顯影響,本試驗(yàn)對母體毒性無影響劑量為5mg/kg/d,對子代無影響劑量為200mg/kg/d。家兔胎兒器官形成期給予依匹斯汀,劑量為5、15和75g/kg/d,大劑量組可見母體動物流產(chǎn)和吸收胎,存活胎仔數(shù)明顯減少,本試驗(yàn)對母體及子代無影響劑量為15mg/kg/d。大鼠圍產(chǎn)期和哺乳期給予依匹斯汀,劑量為5、30和120mg/kg/d,120mg/kg/d組母體動物攝食量減少,但對分娩、哺育未見明顯影響,對子代的發(fā)育、形態(tài)分化、機(jī)能活動及繁殖能力未見明顯影響,本試驗(yàn)對母體動物無影響劑量為30mg/kg/d,對子代無影響劑量為120mg/kg/d。
【藥代動力學(xué)】根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,健康成人口服鹽酸依匹斯汀20mg,1.9小時(shí)達(dá)血藥峰值濃度,血漿濃度消除半衰期為9.2小時(shí)。健康成人口服給藥吸收率約為40%,生物利用度約為39%;健康成人口服或靜脈給藥,尿或糞便提取物中的放射性均為原形物,代謝物的總量很少。健康成人口服給藥尿中及糞便中排泄率分別為25.4%、70.4%。
【貯 藏】密封,置干燥處保存。
【包 裝】鋁塑泡罩、外加鋁塑復(fù)合膜包裝,10mg*6s/盒。
【有 效 期】24 月
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字h20130054
【生產(chǎn)企業(yè)】重慶藥友制藥有限責(zé)任公司(原重慶凱興制藥有限責(zé)任公司