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產(chǎn)品品名 | 克唑替尼膠囊(賽可瑞) |
主要原料 | 克唑替尼 |
主要作用 | 克唑替尼膠囊可用于間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽(yáng)性的局部晩期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的治療?诉蛱婺崮z囊可用于ROS1陽(yáng)性的晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的治療。 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 200mg*60粒 |
用法用量 | 1、患者選擇:本品必須在有使用經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)中并在特定的專業(yè)技術(shù)人員指導(dǎo)下使用。服用本品前,必須獲得經(jīng)充分驗(yàn)證的檢測(cè)方法證實(shí)的ALK陽(yáng)性或ROS1陽(yáng)性評(píng)估結(jié)果。 2、推薦劑量:克唑替尼膠囊的推薦劑量為250mg口服,每日兩次,直至疾病進(jìn)展或患者無(wú)法耐受。對(duì)于無(wú)需透析的嚴(yán)重腎損害(肌酐清除率[CLcr]<30ml/分鐘)患者,克唑替尼膠囊的推薦劑量為250mg口服,每日一次。膠囊應(yīng)整粒吞服?诉蛱婺崮z囊與食物同服或不同服均可。若漏服一劑克唑替尼膠囊,則補(bǔ)服漏服劑量的藥物,除非距下次服藥時(shí)間短于6小時(shí)。如果在服藥后嘔吐,則在正常時(shí)間服用下一劑藥物。 3、劑量調(diào)整:如果患者出現(xiàn)美國(guó)國(guó)立癌癥研究所不良事件通用術(shù)語(yǔ)標(biāo)準(zhǔn)(NCICTCAE,第4.0版)規(guī)定的嚴(yán)重程度為3級(jí)或4級(jí)的不良事件,需一次或多次減少劑量,按以下方法減少劑量: (1)第一次減少劑量:口服,200mg,每日兩次。 (2)第二次減少劑量:口服,250mg,每日一次。 (3)如果每日一次口服250mg克唑替尼膠囊仍無(wú)法耐受,則永久停服。 |
生產(chǎn)企業(yè) | Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Betriebsstatte Freiburg |