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【藥品名稱】
通用名稱:吉非羅齊膠囊
商品名稱:吉非羅齊膠囊
英文名稱:gemfibrozil capsules
【主要成份】 吉非羅齊。
【成 份】
化學(xué)名:2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)-戊酸。
分子式:c15h22o3
分子量:250.34
【性 狀】 本品內(nèi)容物為白色粉末。
【適應(yīng)癥/功能主治】 適用于原發(fā)性高脂血癥。
【規(guī)格型號(hào)】300mg*20s
【用法用量】口服。一次0.6g,一日1.2g,早、晚餐前半小時(shí)服用或遵醫(yī)囑。
【不良反應(yīng)】 1.最常見的不良反應(yīng)為胃腸道不適,如消化不良、厭食、惡心、嘔吐、飽脹感、胃部不適等,其他較少見不良反應(yīng)還有頭痛、頭暈、乏力、皮疹、瘙癢、陽痿等。 2.偶有膽石癥或肌炎(肌痛、乏力)。本品屬氯貝丁酸衍生物,有可能引起肌炎、肌病和橫紋肌溶解綜合征,導(dǎo)致血肌酸磷酸激酶升高,發(fā)生橫紋肌溶解,主要表現(xiàn)為肌痛合并血肌酸磷酸激酶升高,肌紅蛋白尿,并可導(dǎo)致腎衰,但較罕見。在患者腎病綜合征及其他腎損害而導(dǎo)致血蛋白減少的患者或甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)的患者,發(fā)生肌病的危險(xiǎn)性增加。 3.偶有肝功能試驗(yàn)(血氨基轉(zhuǎn)移酶、乳酸脫氫酶、膽紅素、堿性磷酸酶增高)異常,但停藥后可恢復(fù)正常。 4.偶有輕度貧血及白細(xì)胞計(jì)數(shù)減少,但長(zhǎng)期應(yīng)用又可穩(wěn)定、個(gè)別有嚴(yán)重貧血、白細(xì)胞減少、血小板減少和骨髓抑制。
【禁 忌】 1.對(duì)吉非羅齊過敏者禁用。 2.患膽囊疾病、膽石癥禁用,本品有可能使膽囊疾患癥狀加劇。 3.肝功能不全或原發(fā)性膽汁性肝硬化的患者禁用,本品可促進(jìn)膽固醇排泄增多,使原已較高的膽固醇水平增加。 3.嚴(yán)重腎功能不全患者禁用,因?yàn)樵谀I功能不全的患者服用本品有可能導(dǎo)致橫紋肌溶解和嚴(yán)重高血鉀;腎病綜合征引起血清蛋白減少的患者禁用,因其發(fā)生肌病的危險(xiǎn)性增加。
【注意事項(xiàng)】 1.應(yīng)用本品可導(dǎo)致:血紅蛋白、血細(xì)胞壓積、白細(xì)胞計(jì)數(shù)可能減低。血肌酸磷酸激酶、堿性磷酸酶、氨基轉(zhuǎn)移酶、乳酸脫氫酶增高 。 2.用藥期間應(yīng)定期檢查: ①全血象及血小板計(jì)數(shù); ②肝功能試驗(yàn); ③血脂; ④血肌酸磷酸激酶。 3.治療3個(gè)月后如無效即應(yīng)停藥。如用藥后臨床上出現(xiàn)膽石癥、肝功能顯著異常、可疑的肌病的癥狀(如肌痛、觸痛、乏力等)或血肌酸磷酸激酶顯著升高,也應(yīng)停藥。 4.本品停用后血膽固醇和甘油三酯可能反跳超過原來水平,故宜給低脂飲食并監(jiān)測(cè)血脂至正常。 5.在治療高血脂的同時(shí),還須關(guān)注和治療可引起高血脂的各種原發(fā)病,如甲狀腺機(jī)能減退、糖尿病等。某些藥物也可引起高血脂,如雌激素、噻嗪類利尿藥和β阻滯劑等,停藥后,則不再需要相應(yīng)的抗高血脂治療。 6.飲食治療始終是治療高血脂的首要方法,加上鍛煉和減輕體重等方式,都將優(yōu)于任何形式的藥物治療。
【兒童用藥】?jī)和帽酒返难芯可胁怀浞,?yīng)用時(shí)須權(quán)衡利弊。
【老年患者用藥】老年人如有腎功能不良時(shí),須適當(dāng)減少本品用藥量。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】在動(dòng)物中大劑量使用本品可致胎仔死亡,人體研究未有報(bào)道,本品是否進(jìn)入乳汁不詳,故孕婦及哺乳期婦女不宜服用本品。
【藥物相互作用】 1.本品可明顯增強(qiáng)口服抗凝藥的作用,與其同用時(shí)應(yīng)注意降低口服抗凝藥的劑量,經(jīng)常監(jiān)測(cè)凝血酶原時(shí)間以調(diào)整抗凝藥劑量。其作用機(jī)理尚不確定,可能是因?yàn)楸酒纺軐⑷A法林等從其蛋白結(jié)合位點(diǎn)上替換出來,從而使其作用加強(qiáng)。 2.本品與其它高蛋白結(jié)合率的藥物合用時(shí),也可將它們從蛋白結(jié)合位點(diǎn)上替換下來,導(dǎo)致其作用加強(qiáng),如甲苯磺丁脲及其它磺脲類降糖藥、苯妥英、呋塞米等,在降血脂治療期間服用上述藥物,則應(yīng)調(diào)整降糖藥及其它藥的劑量。 3.氯貝丁酸衍生物與hmg-coa還原酶抑制劑,如洛伐他汀等合用治療高脂血癥,將增加兩者嚴(yán)重肌肉毒性發(fā)生的危險(xiǎn),可引起肌痛、橫紋肌溶解、血肌酸磷酸激酶增高等肌病,應(yīng)盡量避免聯(lián)合使用。 4.本品與膽汁酸結(jié)合樹脂,如考來替泊等合用,則至少應(yīng)在服用這些藥物之前2小時(shí)或2小時(shí)之后再服用吉非羅齊。因膽汁酸結(jié)合藥物可結(jié)合同時(shí)服用的其它藥物,進(jìn)而影響其它藥的吸收。 5.本品主要經(jīng)腎排泄,在免疫抑制劑,如環(huán)孢素合用時(shí),可增加后者的血藥濃度和腎毒性,有導(dǎo)致腎功能惡化的危險(xiǎn),應(yīng)減量或停藥。本品與其它有腎毒性的藥物合用時(shí)也應(yīng)注意。
【藥物過量】目前尚無有關(guān)本品藥物過量的報(bào)道。如發(fā)生藥物過量,應(yīng)針對(duì)中毒癥狀采取相應(yīng)支持療法。
【藥理毒理】本品為氯貝丁酸衍生物類血脂調(diào)節(jié)藥,其降血脂的作用機(jī)制尚未完全明了,可能涉及周圍脂肪分解,減少肝臟攝取游離脂肪酸而減少肝內(nèi)甘油三酯形成,抑制極低密度脂蛋白載脂蛋白的合成而減少極低密度脂蛋白的生成。本品降低血甘油三酯而增高血高密度脂蛋白濃度,雖可輕度降低血低密度脂蛋白膽固醇血密度,但在Ⅳ型高脂蛋白血癥可能使低密度脂蛋白有所增高。5年安慰劑對(duì)照研究顯示,本品能減低嚴(yán)重冠心病猝死、心肌梗死的發(fā)生。 以人用劑量的1和10倍(以重量比計(jì)算)對(duì)大鼠和小鼠進(jìn)行長(zhǎng)期性研究、雄性大鼠給藥劑量相當(dāng)于人用劑量的10倍時(shí),肝惡性腫瘤和良性睪丸腫瘤發(fā)生率增加。 雄性大鼠在給藥劑量相當(dāng)于人用劑量時(shí),肝癌發(fā)病率的增加沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。所有劑量下,雌性大鼠或兩種性別小鼠與對(duì)照組比較,肝腫瘤的發(fā)病率沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
【藥代動(dòng)力學(xué)】本品從胃腸道吸收完全,血藥濃度峰值出現(xiàn)于口服1-2小時(shí);t1/2為1.5小時(shí),血漿蛋白結(jié)合率大約為98%。降血脂作用于治療后2-5天開始出現(xiàn),高峰作用出現(xiàn)于第4周。在肝內(nèi)代謝,有大約70%的藥物經(jīng)腎臟排泄,以原形為主。6%由糞便排出。
【貯 藏】密封保存。
【包 裝】300mg*20s/盒。
【有 效 期】24 月
【批準(zhǔn)文號(hào)】國藥準(zhǔn)字h23020994
【生產(chǎn)企業(yè)】哈藥集團(tuán)制藥總廠