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【藥品名稱】
通用名稱:馬洛替酯片
商品名稱:馬洛替酯片
英文名稱:malotilate tablets
【主要成份】 馬洛替酯。
【性 狀】 本品為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯淡黃色。
【適應(yīng)癥/功能主治】 適用于慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸蟲病肝損傷和肺結(jié)核并發(fā)的低蛋白血癥。
【規(guī)格型號(hào)】0.1g*24s
【用法用量】口服。一日0.6g,體重在50kg以下者為0.4g,分3次飯后服用。
【不良反應(yīng)】少數(shù)有納差、惡心、嘔吐和頭昏等,偶有皮疹或皮膚瘙癢。
【禁 忌】小兒、孕婦、哺乳期婦女及對(duì)本品過敏者禁用。
【注意事項(xiàng)】血清氨基轉(zhuǎn)移酶或膽紅素明顯增高的肝病患者慎用。
【兒童用藥】尚不明確。
【老年患者用藥】尚不明確。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。
【藥物相互作用】如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用,詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。
【藥物過量】尚不明確。
【藥理毒理】藥理試驗(yàn)表明,馬洛替酯能促進(jìn)肝細(xì)胞蛋白質(zhì)的合成,對(duì)四氧氯化碳、乙硫氨酸及氨基半乳糖引起的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物肝損均有保護(hù)作用,從而減輕肝細(xì)胞的壞死和改善肝細(xì)胞的功能。
【藥代動(dòng)力學(xué)】大鼠口服[sup]14[/sup]c-馬洛替酯后,體內(nèi)分布廣泛,放射性以肝、腎最高,腦最低。人單次口服馬洛替酯0.2g后,吸收較快,達(dá)峰時(shí)間約1.4小時(shí),血藥峰濃度約0.035μg/ml,大部分轉(zhuǎn)化為代謝產(chǎn)物,最后由尿排出,消除半衰期約1小時(shí)。
【貯 藏】密封
【包 裝】0.1g*24s/盒。
【有 效 期】24 月
【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字h10940244
【生產(chǎn)企業(yè)】錦州九泰藥業(yè)有限責(zé)任公司